На протяжении десятков лет ученые пытаются разгадать загадку синдрома внезапной детской смерти (СВДС). Ежегодно он уносит жизни двух из тысячи младенцев в возрасте от 2 недель до года. Даже вскрытие не может выявить точную причину трагедии.
Ученые из США попытались разобраться в причинах «смерти в колыбели», сообщает Naked Science. Для этого они исследовали ткани мозга 70 погибших малышей и протестировали их на наличие аномалий. Плоды работы были опубликованы в журнале Journal of Neuropathology & Experimental Neurology.
В качестве возможной причины внезапной детской смерти исследователи назвали аномалию в развитии мозга, которая мешает ребенку вовремя перевернуться во сне, чтобы не задохнуться. В частности, речь идет о дефекте одного из рецепторов серотонина — 2А/C, который был обнаружен в мозгу у погибших от СВДС детей.
Отмечается, что предыдущие исследования, которые проводились на грызунах, показали, что этот рецептор играет ведущую роль в процессах пробуждения и аутореанимации, защищая кислородный статус мозга во время сна.
Иными словами, к СВДС может привести совокупность 3 факторов: критический период кардиореспираторного развития в первый год жизни малыша, внешний стрессор – положение лицом вниз во время сна или придавливание родителем – и та самая аномалия, которая не дает ребенку проснуться при критически низком уровне кислорода в мозгу.
К сожалению, сегодня нет точной диагностики на предмет подверженности ребенка синдрому внезапной смерти. Поэтому родителям во всем мире рекомендуют соблюдать правила безопасного сна малыша.
- Медицинские центры в каталоге Blizko.by
Фото: Yandex
Рекомендуем вам:
- life:) «удваивает» трафик своим абонентам и предлагает снизить абонплату до 15%
- МТС предлагает смартфоны всего за 1 рубль – как такое возможно?
