На портале «Удобный город» появилась петиция с требованием огласить результаты исследования белорусской вакцины от COVID. Ответ пришел из Министерства здравоохранения.
Авторы петиции сообщают:
«В конце 2023 года Минздрав заявил, что в Беларуси завершена третья, очень важная фаза клинических испытаний отечественной вакцины против COVID-19. Теперь она зарегистрирована и, вероятно, вскоре будет одобрена к использованию. Нас беспокоит, что никто не знает ни результатов всех стадий испытаний вакцины, ни как эти испытания проводились.
Уже давно сложилась международная практика, в соответствии с которой исследования и испытания каждой социально-значимой вакцины проводятся с предоставлением широкому кругу общественности результатов испытаний. Так было с вакцинами от таких известных мировых производителей как Pfizer и BioNTech. Точно так же результаты исследований выкладывались и при создании российской вакцины Спутник и китайской Vero Cell.
К сожалению, информация о том, как проводились испытания белорусской вакцины и к каким результатам они привели, широкой общественности не предоставлялась. Это сильно подрывает доверие к этим исследованиям как у жителей Беларуси, так и у потенциальных потребителей за рубежом. Просим вас исправить ситуацию и предоставить информацию о проведенных испытаниях белорусской вакцины «БелКовидВак» в соответствии с общепринятыми международными нормами».
Из Министерства здравоохранения пришел ответ. Его подписал замминистра — Главный государственный санитарный врач Беларуси А.Тарасенко.
В документе сказано так:
«Клиническое исследование лекарственного препарата «БелКовидВак» Минздравом назначено для проведения на базе Гомельской областной клинической больницы. Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении включил сведения о данном клиническом исследовании в Государственный реестр клинических испытаний Республики Беларусь.
В настоящее время субъекты исследования продолжают свое участие в данном исследовании до достижения шестимесячного периода наблюдения после бустерной вакцинации. Таким образом, заключительный отчет о проведении клинического исследования лекарственного препарата «БелКовидВак» будет оформлен к июлю 2024 года.
Широкая общественность сможет ознакомиться с особенностями дизайна и итоговыми результатами клинического исследования лекарственного препарата «БелКовидВак» только после подготовки заключительного отчета не ранее августа 2024 года».
Вот так выглядит страница государственного реестра клинических испытаний. Можно заметить, что в графе «Статус проведения клинического исследования» значится «проводится».
- Медцентры Минска в каталоге Blizko.by
Рекомендуем вам: Будьте в курсе последних новостей - подпишитесь на Blizko:
