Нашли канцерогенные примеси: из аптек по всей стране изымают лекарства от язвы желудка

2290
Белорусские аптеки останутся без препаратов для лечения язвы желудка, содержащие ранитидин.

Фото: pixabay.com. Изображение носит иллюстративный характер
 
Сообщение об этом появилось на сайте Республиканского центра экспертиз и испытаний в здравоохранении, сообщает «Еврорадио».
 
Оказалось, что ранее проверку препаратов с содержанием ранитидина инициировало Европейское медицинское агентство и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA). Они интересовались, есть ли в этих лекарствах канцерогенные примеси, так как там в небольших количествах обнаружили N-нитрозодиметиламин. Это вещество классифицируют как «соединение с вероятными канцерогенными свойствами»
 
Сам ранитидин приглушает секрецию соляной кислоты и применяется для лечения и профилактики язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки и так далее.
 
Какие лекарства оказались «отравленными»?
 
С белорусского рынка добровольно отзывают препараты «Ранитидин-Акос» и «Ранигаст». Их изготавливают Курганское общество медпрепаратов и изделий «Синтез» (Россия) и Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. (Польша).
 
Других поставщиков лекарств с содержанием ранитидина в Беларуси нет. Специалисты рекомендуют использовать альтернативную терапию — «фамотидин» или препараты группы ингибиторов протонной помпы. Пациентам, которым назначали лекарства с ранитидином, рекомендуют обратиться к врачу для назначения альтернативного лечения.
 













Напиши комментарий и выиграй 2 пиццы!
Чтобы оставить комментарий, войдите через любую социальную сеть или авторизуйтесь на сайте

Другие новости Минска




Каталог Минска


Назад